Syndróm rozdeleného mozgu, tiež nazývaný syndróm disociovania kalcia, stav charakterizovaný zhlukom neurologických abnormalít vznikajúcich z čiastočného alebo úplného prerušenia alebo lézie korpusu callosum, zväzku nervov, ktorý spája pravú a ľavú hemisféru mozgu.
Aj keď nie je úplne zrejmé, či spracovanie konkrétnych úloh závisí od oboch hemisfér mozgu, zdá sa, že obidve hemisféry majú určitú kontrolu nad určitými úlohami. Napríklad ľavá hemisféra je vo všeobecnosti zodpovedná za analytické úlohy, ako je výpočet a čítanie. U mnohých jednotlivcov je tiež dominantným strediskom reči a jazyka (hoci pravá hemisféra sa v menšej miere podieľa na spracovaní jazyka). Pravá hemisféra je vo všeobecnosti efektívnejšia pri riešení priestorových úloh, ako je navigácia v bludisku alebo čítanie mapy, ako ľavá hemisféra. Obidve hemisféry však medzi sebou bežne komunikujú prostredníctvom telieska v tele. Toto spojenie ďalej slúži ako potrubie, cez ktoré sa určité senzorické signály prenášajú z jednej strany tela na kontralaterálnu (opačnú) stranu mozgu a prostredníctvom ktorého sa motorická regulácia vykonáva v opačnom smere (tj pravá hemisféra riadi ľavú stranu). na strane tela a naopak).
Medzi prvé, kto charakterizoval syndróm rozdeleného mozgu, bol americký neurobiológ Roger Wolcott Sperry, ktorý v 60. rokoch študoval ľudské mozgové predmety rozdelené na mozog a prispel k zisteniu, že ľavá a pravá hemisféra mozgu vykonávajú špecializované povinnosti. Za túto prácu získal Sperry časť Nobelovej ceny za fyziológiu alebo medicínu z roku 1981.
Príčiny syndrómu split mozgu
Primárnou príčinou syndrómu split mozgu je zámerné prerušenie tela corpus callosum, čiastočne alebo úplne, chirurgickým postupom známym ako corpus callosotomy. Zriedkavo sa táto operácia v 21. storočí (ktorá bola nahradená prevažne liečbou drogami a inými postupmi) vyhradená ako posledné opatrenie liečby extrémnych a nekontrolovateľných foriem epilepsie, pri ktorých sa prudké záchvaty šíria z jednej strany mozgu na druhú., Kallosotómia tela tým, že bráni šíreniu záchvatovej aktivity cez hemisféry, môže výrazne zlepšiť kvalitu života pacienta. Po operácii sa však u pacientov vyvinú príznaky akútneho hemisférického rozpojenia, ktoré trvajú dni alebo týždne, a chronické príznaky, ktoré sú často trvalé.
Medzi menej časté príčiny syndrómu split mozgu patrí mozgová porážka, infekčná lézia, nádor alebo prasknutá artéria. Mnohé z týchto udalostí vedú k rôznym stupňom spontánneho poškodenia corpus callosum. Syndróm môže byť tiež spôsobený roztrúsenou sklerózou a v zriedkavých prípadoch agénou corpus callosum, pri ktorej sa spojenie nevyvíja alebo sa neúplne vyvíja. (Lézie v corpus callosum sa vyskytujú aj u pacientov s ochorením Marchiafava-Bignami, čo je zriedkavý stav súvisiaci s alkoholizmom, ale globálnejšie poškodenie mozgu spojené s týmto ochorením vedie skôr k strnulosti, záchvatom a kóme, než k znakom typickým pre split- mozgový syndróm.)
