Butadién, a to buď z dvoch alifatických organických zlúčenín, ktoré majú všeobecný vzorec C 4 H 6. Termín zvyčajne znamená dôležitejší z týchto dvoch, 1,3-butadiénu, ktorý je hlavnou zložkou mnohých syntetických kaučukov. Prvýkrát bol vyrobený v Nemecku počas prvej svetovej vojny z acetylénu. Počas druhej svetovej vojny boli butény z ropy a zemného plynu surovinou pre 60 percent americkej výroby butadiénu a zvyškom etylalkohol. Butadiénový kaučuk teraz úplne vytlačil prírodný kaučuk pri výrobe automobilových pneumatík. Takmer všetok butadién sa vyrába dehydrogenáciou butánu alebo buténov alebo vysokoteplotným krakovaním (štiepením veľkých molekúl) ropných destilátov.
1,3-butadién je najjednoduchším členom série konjugovaných diénov, ktoré obsahujú štruktúru C = C = C = C, pričom C je atóm uhlíka. Vzhľadom na veľké množstvo chemických reakcií, ktoré sú pre tento systém typické, je butadién dôležitý v chemickej syntéze. Pod vplyvom katalyzátorov sa butadiénové molekuly kombinujú navzájom alebo s inými reaktívnymi molekulami, ako je akrylonitril alebo styrén, za vzniku elastických gumovitých materiálov. Pri nekatalyzovaných reakciách s reaktívnymi nenasýtenými zlúčeninami, ako je anhydrid kyseliny maleínovej, butadién podlieha Diels-Alderovej reakcii za vzniku cyklohexénových derivátov. Butadién je napadnutý mnohými látkami, ktoré reagujú s bežnými olefínmi, ale reakcie často zahŕňajú obe dvojité väzby (napr. Pridaním chlóru sa získajú 3,4-dichlór-1-butén a 1,4-dichlór-2-butén).
V atmosférických podmienkach 1,3-butadién existuje ako bezfarebný plyn, ale skvapalňuje sa buď ochladením na -4,4 ° C (24,1 ° F) alebo kompresiou na 2,8 atmosfér pri 25 ° C (77 ° F).
